Обращаюсь к Вам с просьбой оказать содействие в вопросе размещения реквизитов для благотворительной помощи в адрес моей дочери, Виноградовой Екатерины Вячеславовны, 2017 г.р., страдающей тяжёлым генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА). Единственным шансом на спасение жизни Екатерины является генная терапия препаратом Zolgensma стоимостью 1 817 500 долларов США. На сегодняшний день собрано уже около... читать далее





















