Обращаюсь к Вам с просьбой оказать содействие в вопросе размещения реквизитов для благотворительной помощи в адрес моей дочери, Виноградовой Екатерины Вячеславовны, 2017 г.р., страдающей тяжёлым генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией (СМА).
Единственным шансом на спасение жизни Екатерины является генная терапия препаратом Zolgensma стоимостью 1 817 500 долларов США. На сегодняшний день собрано уже около 50% от необходимой суммы, но счёт идёт на месяцы — лечение возможно до достижения ребёнком веса 21 кг.
Сбор ведётся в рамках законодательства, на основании открытого благотворительного счёта в ОАО «Беларусбанк». Установлены копилки, распространяются листовки, ведётся активная работа с организациями, но любая дополнительная форма информационного распространения критически важна.
С уважением, Виноградова Оксана Анатольевна — мама Екатерины
